-
1 glycogen storage disease
Англо-русский словарь промышленной и научной лексики > glycogen storage disease
-
2 болезнь Гирке
glycogen storage disease, type I; hepatorenal glycogenosisБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Гирке
-
3 гликогенная гепатомегалия
glycogen (storage) disease, glycogenosis, glycogenic thesaurismosis, glycogenic hepatomegalyБольшой русско-английский медицинский словарь > гликогенная гепатомегалия
-
4 гликогеноз
-
5 болезнь Гирке
1) Medicine: type 1 glycogenosis, type I glycogenosis, von Gierke's disease, von Gierke disease (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), glycogen storage disease type I (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы)2) Genetics: Gierke disease -
6 болезнь фон Гирке
1) Medicine: type 1 glycogenosis (гликогеноз, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатазы), von Gierke disease, glycogen storage disease type I2) Genetics: Gierke disease -
7 гликогеноз I типа
-
8 гликогеноз IV типа
1) Medicine: Andersen's disease, amylopectinosis, type 4 glycogenosis, brancher glycogen storage disease (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), brancher deficiency glycogenosis (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени), debrancher deficiency (гликогеноз, обусловленный отсутствием 1, 4-глюкан, 6-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени)2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defectУниверсальный русско-английский словарь > гликогеноз IV типа
-
9 G73.6
-
10 амилопектиноз
1) Medicine: amylopectinosis, brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу), branching enzyme defect (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу) -
11 болезнь Андерсена
1) Medicine: brancher glycogen storage disease, brancher deficiency glycogenosis, debrancher deficiency2) Genetics: Andersen disease, branching enzyme defect -
12 диффузный гликогеноз с циррозом печени
Универсальный русско-английский словарь > диффузный гликогеноз с циррозом печени
-
13 E74.0
-
14 N16.3
-
15 болезнь Андерсена
type 4 glycogenosis, glycogen storage disease, type IV, branching deficiency amilopectinosis, Andersen's diseaseБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Андерсена
-
16 болезнь накопления гликогена
Medicine: glycogen-storage disease (группа наследственных заболеваний, обусловленная недостаточностью одного или нескольких ферментов, участвующих в синтезе или распаде гликогена), glycogenosis (группа наследственных заболеваний, обусловленная недостаточностью одного или нескольких ферментов, участвующих в синтезе или распаде гликогена)Универсальный русско-английский словарь > болезнь накопления гликогена
-
17 гликогеновая болезнь
Универсальный русско-английский словарь > гликогеновая болезнь
-
18 дефицит ветвящего фермента
Универсальный русско-английский словарь > дефицит ветвящего фермента
-
19 гликогеноз
м.glycogen (storage) disease, glycogenosis, glycogenic thesaurismosis, glycogenic hepatomegaly- гепатонефромегальный гликогеноз
- гликогеноз восьмого типа
- гликогеноз второго типа
- гликогеноз девятого типа
- гликогеноз десятого типа
- гликогеноз первого типа
- гликогеноз пятого типа
- гликогеноз седьмого типа
- гликогеноз третьего типа
- гликогеноз четвёртого типа
- гликогеноз шестого типа
- диффузный гликогеноз с циррозом печени
- нефромегалический гликогеноз -
20 гликогенозы
гликогенозы
Группа энзимопатических НЗЧ, связанных с нарушениями функций ферментов, катализирующих процессы расщепления и синтеза гликогена; к Г. относятся болезни Гирке, Помпе, Форбеса, Андерсен, Мак-Ардла, Герса, Томсона (Thomson disease), Хага, Таруи, а также комплексные формы Г.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > гликогенозы
См. также в других словарях:
Glycogen storage disease — Classification and external resources Glycogen ICD 10 E74.0 … Wikipedia
glycogen storage disease — n any of several metabolic disorders (as McArdle s disease or Pompe s disease) that are characterized esp. by abnormal deposits of glycogen in tissue, are caused by enzyme deficiencies in glycogen metabolism, and are usu. inherited as an… … Medical dictionary
Glycogen storage disease type V — Classification and external resources ICD 10 E74.0 ICD 9 271.0 … Wikipedia
Glycogen storage disease type III — Classification and external resources Micrograph of glycogen storage disease with histologic features consistent with Cori disease. Liver biopsy. H E stain … Wikipedia
Glycogen storage disease type II — Infobox Disease Name = Glycogen storage disease type II Caption = DiseasesDB = 5296 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232300 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 908 eMedicine mult = eMedicine2|ped|1866 |… … Wikipedia
Glycogen storage disease type I — DiseaseDisorder infobox Name = Glycogen storage disease type I ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = Caption = OMIM = 232200 MedlinePlus = 000338 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2416 DiseasesDB = 5284 Glycogen storage disease… … Wikipedia
Glycogen storage disease type IV — Infobox Disease Name = Glycogen storage disease type IV Caption = Glycogen DiseasesDB = 5303 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232500 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 910 eMedicine mult =… … Wikipedia
Glycogen storage disease type VI — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = Glycogen DiseasesDB = 5311 ICD10 = ICD10|E|74|0|e|70 ICD9 = ICD9|271.0 ICDO = OMIM = 232700 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic = 912 eMedicine mult = eMedicine2|ped|2564 | MeshID = D006013… … Wikipedia
Glycogen storage disease type 0 — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 31944 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 240600 OMIM mult = OMIM2|611556 | MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 873 MeshID = Glycogen storage disease type 0 is characterized by a… … Wikipedia
Glycogen storage disease type IX — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 306000 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Glycogen storage disease type IX is a form of glycogen storage disease.It is associated with… … Wikipedia
Glycogen storage disease type XI — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 227810 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Glycogen storage disease type XI is a form of glycogen storage disease.It is also known as Fanconi… … Wikipedia
